transformation
lente ou rapide
oxydoréduction
fiche
bac
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|
Réactions
d'oxydoréduction
- On considère les paires de couples oxydant /
réducteur suivants :
Cr2O72- /
Cr3+ ; I2/I-.
NO3- / NO(g) ;
Cu2+/Cu.
MnO4- / Mn2+ ;
Fe3+/Fe2+
IO3- / I2 ;
I2/I-.
Pour chaque exemple, sachant que l'oxydant du premier
couple réagit avec le réducteur du second
couple, écrire l'équation de la
réaction d'oxydoréduction.
- La réaction de l'acide chlorhydrique sur le
zinc est une réaction lente mettant en jeu les
deux couples : H+/H2 (g) et
Zn2+/Zn. On introduit un morceau de zinc
impur, de masse 5,0g, dans 200 mL d'une solution molaire
en ions oxonium. A la fin du dégagement gazeux, il
reste 0,05 mol d'ions oxonium dans la solution.
- Ecrire l'équation de la réaction se
produisant entre le zinc et les ions oxonium.
- Quel est le pourcentage massique de zinc dans le
morceau du zinc impur ?
- Le peroxyde d'hydrogène, ou eau
oxygénée, peut donner lieu dans certaines
conditions à une réaction de dismutation.
Les deux couples mis en jeu sont :
H2O2 / H2O et
O2 / H2O2.
- Ecrire les deux demi équations d'échange
électronique relative aux couples (1) et (2)
- Quel est le rôle de l'eau oxygénée
dans le couple (1) ?
- En déduire l'équation de la
réaction de dismutation de l'eau
oxygénée.
- Un berlingot d'eau de Javel contient une solution
d'ions hypochlorite ClO-. La concentration en
ions hypochlorite de la solution diminue lentement avec
le temps par suite de la réaction de l'ion
hypochlorite sur l'eau. Les deux couples oxydant /
réducteur mis en jeu sont :ClO- /
Cl- et O2 / H2O
- Equilibrer séparément les deux demi
équations d'échange électronique.
Quel est le rôle de l'eau ? et celui de l'ion
hypochlorite ?
- En déduire l'équation de la
réaction qui est responsable de la disparition des
ions hypochlorite.
corrigé
Cr2O72- + 14
H+ + 6 e- =2Cr3+ +
7H2O
réduction
3 fois{2I-=
I2+2 e-}
oxydation
Cr2O72- + 14
H+ +6I-
-->2Cr3+ + 7H2O +
3I2.
2 fois{
NO3- + 4 H+ + 3
e- = NO(g) +2H2O
} réduction
3 fois{ Cu=Cu2++2
e-} oxydation
2NO3- + 8 H+
+3Cu-->2NO(g) +4H2O +3Cu2+
MnO4- + 8 H+ +
5e- = Mn2+ +4H2O
réduction
5 fois{
Fe2+=Fe3+ +
e-} oxydation
MnO4- + 8 H+
+5Fe2+ = Mn2+ +4H2O
+5Fe3+
2 fois{
IO3- + 6 H+ +
5e- = ½I2 +3H2O
} réduction
5 fois{2I-=
I2+2 e-}
oxydation
2IO3- + 12 H+
+10I-= 6I2+6H2O
Zn + 2H+ --> Zn2+ +
H2(g)
|
Zn
|
+ 2H+
|
--> Zn2+
|
+ H2(g)
|
initial
|
n mmol
|
200 mmol
|
0
|
0
|
en cours
|
n-x
|
200-2x
|
x
|
x
|
finale
|
n-xmax=0
|
200-2xmax= 50 mmol
|
xmax
|
xmax
|
xmax= (200-50/=)/2 = 75 mmol
donc 75 mmol de zinc ou 0,075*65,4 = 4,9 g
4,9*100/5 = 98%.
H2O2 +2H+ + 2e-
= 2H2O l'oxydant H2O2 se
réduit
H2O2 = ½O2
+2H+ + 2e- le réducteur
H2O2 s'oxyde
2H2O2 -->O2
+2H2O dismutation
2ClO- +4H+ + 4e- =2
Cl- +2H2O l'oxydant ClO- se
réduit
2H2O= O2+4H+ +
4e- le réducteur H2O
s'oxyde
2ClO- -->2 Cl- +O2
|
Les ions peroxodisulfate
S2O82- réagissent
avec les ions iodure I-. Les produits de la
réaction sont des ions sulfate
SO42- et du diiode.
- Ecrire l'équation de cette
réaction.
- On étudie la cinétique de cette
réaction chimique, pour trois conditions
expérimentales différentes
:
expérience
|
1
|
2
|
3
|
température °C
|
20
|
20
|
35
|
[S2O82-
]i (mol/L
|
0,02
|
0,01
|
0,02
|
[I- ]i
(mol/L
|
0,04
|
0,02
|
0,04
|
L'indice i pour les concentrations signifie qu'il s'agit
des concentrations initiales dans le mélange. A
l'aide d'un échelle de teintes, on
détermine la durée de formation diiode
à une concentration donnée. On obtient les
résultats suivants :
[I2] (mol/L)
|
0,002
|
0,004
|
0,006
|
0,008
|
temps ( système A)
minute
|
3,3
|
7,5
|
13,3
|
20
|
temps ( système B)
minute
|
8,3
|
21,7
|
36,7
|
60
|
temps ( système C)
minute
|
35
|
110
|
230
|
390
|
- Associer à chaque système chimique
l'expérience qui lui correspond.
- Justifier le fait que la technique de mesure
utilisée était adaptée à
l'étude cinétique de la réaction
pour les 3 conditions expérimentales
choisies.
- Serait encore vrai, si on voulait suivre
l'évolution de la concentration en diiode par des
titrages successifs.
- Afin de réaliser un tirage, à t=7,5
min, on a prélevé 10,0 mL du système
A que l'on a versé immédiatement dans 100
mL d'eau glacée. Justifier ce mode
opératoire.
- Le titrage par une solution de thiosulfate de sodium
de concentration en soluté apporte 0,010 mol/L
conduit à un volume à l'équivalence
Véq=8,2mL. Calculer la concentration en
diiode de la solution titrée.
corrigé
S2O82- +
2e- =2
SO42-
réduction
2I-= I2+2
e-
oxydation
S2O82- +2I--->2
SO42- +
I2
expérience 2 : sert de référence (
système C)
expérience 1 : un facteur cinétique
favorable à l'augmentation de la vitesse ( les
concentrations des réactifs augmentent) donc
système B
expérience 3 : deux facteurs cinétiques
favorable à l'augmentation de la vitesse ( les
concentrations des réactifs augmentent et la
température augmente) donc système A.
la transformation est suffisamment lente pour que son
évolution soit suivie par une échelle de
teinte. ( suivi de l'évolution de la couleur brune du
diiode)
Dans le cas d'un titrage du diiode, il faudrait
réaliser une trempe ( refroidissement brutal de la
prise d'essai) afin de réaliser un blocage
cinétique de la réaction.
réaction du titrage :
2S2O32- + I2
--> S4O62- +
2I-.
|
2S2O32-
|
+ I2
|
-->
S4O62-
|
+ 2I-
|
initial
|
0 mol ajoutée
|
[I2]10-2
|
0
|
0
|
en cours
|
2x
|
x mol titrée
|
x
|
2x
|
à l'équivalence
|
2x fin =8,2 10-5 mol
ajouté à la burette
|
x fin =
[I2]10-2
|
|
|
x fin = 4,1 10-5 mol
4,1 10-5 = [I2]10-2
d'où [I2]=4,1
10-3 mol
|
dismutation :
L'eau oxygénée est une solution aqueuse de
peroxyde d'hydrogène H2O2, qui
peut se décomposer lentement en eau et en
dioxygène. Cette réaction fait intervenir les
deux couples redox :H2O2 /
H2O et O2 /
H2O2.
On remarque que l'eau oxygénée joue un
rôle d'oxydant dans le premier couple et de
réducteur dans le second. Une telle réaction
est appelée réaction de dismutation.
- Etablir l'équation de décomposition de
l'eau oxygénée.
- L'étiquette d'un eau oxygénée
vendu en pharmacie indique 20 volumes cela signifie que
dans les conditions normales de température
(0°C) et de pression ( 1 atm , ou 1013 hPa), un
litre d'eau oxgénée libère 20L de
l'oxygène lors de sa décomposition.
- Déterminer la concentration
[H2O2] de cette solution.
On rappelle que dans les conditions normales de
températures et de pression, le volume molaire est
de 22,4 L/mol.
-L'étiquette porte l'indication 6%
H2O2 (en masse). Justifier ce
pourcentage.
masse atomique molaire (g/mol)H=1 ; O=16. Densité
de l'au oxygénée : d=1,01.
corrigé
H2O2 +2H+ +
2e- = 2H2O l'oxydant
H2O2 se réduit
H2O2 = O2
+2H+ + 2e- le réducteur
H2O2 s'oxyde
2H2O2 -->O2
+2H2O dismutation
20 /22,4 =0,893 mol dioxygène
donc [H2O2]=2 * 0,893 =
1,785 mol dans 1 L
masse molaire H2O2: 34 g/mol
masse H2O2 dans 1 L : 34*1,785
=60,69 g
masse de 1 L de solution 1010g
% massique H2O2 : 60,69 / 1010 *100
= 6%.
|
facteur limitant
On considère l'oxydation lente de l'acide oxalique
par les ions permanganate. L'équation de la
réaction s'écrit :
2MnO4- + 5
H2C2O4 +
6H+-->2Mn2+ + 10 CO2 +8
H2O
A la date t=0, on mélange un volume de 25 mL de la
solution de permanganate de potassium, de concentration
c0=0,01 mol/L et un volume de 20 mL d'acide
oxalique de concentration cr=0,1 mol/L. On ajoute
un volume de 5,0 mL d'acide sulfurique pour acidifier la
solution.
- L'ion permanganate, MnO4- (aq)
et l'acide oxalique,
H2C2O4 (aq),
appartiennent aux couples redox suivants :
MnO4- /Mn2+ ;
CO2 /
H2C2O4
Ecrire les dem équations électroniques
relatives aux deux couples et établir
l'équation de la réaction donnée
dans l'énoncé.
- Déterminer les quantités de
matière des reactifs mis en présence.
- Des deux reactifs mis en présence, quel est
celui qui constitue le facteur limitant ?
- Quelle est la concentration des ions
manganèse, en fonction de réaction ?
- L'ion MnO4- (aq) en solution
est de couleur violette. L'acide oxalique et l'ion
manganèse en solution sont incolores, Comment peut
on mettre en évidence l'évolution de la
réaction ?
corrigé
2
fois{MnO4- + 8 H+ +
5e- = Mn2+
+4H2O}
réduction
5 fois{
H2C2O4 =
2CO2(g) + 2H+ + 2e-
} oxydation
2MnO4- + 5
H2C2O4 +
6H+-->2Mn2+ + 10 CO2 +8
H2O
|
2MnO4-
|
5
H2C2O4
|
2Mn2+
|
initial
|
2,5 10-4 mol
|
2 10-3 mol
|
0
|
en cours
|
2,5 10-4 -2x
|
2 10-3 -5x
|
2x
|
fin
|
0 ( réactif limitant)
|
1,375 10-3 mol
|
2,5 10-4 mol
|
2,5 10-4 -2x=0 donne x = 1,25 10-4
mol
2 10-3 -5x =0 donne x=4 10-4
mol
xmax =1,25 10-4 mol
[Mn2+] fin=2,5
10-4 /50 10-3 = 5 10-3
mol/L
l'évolution de la réaction peut être
suivi en étudiant l'évolution de la couleur
violette de l'ion permanganate ( spectrophotométrie)
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