La plongée en apnée ; l'aspirine ; la tyrosine, Bac ST2S métropole 2018

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Exercice 1.
Un apnéiste effectue une descente de 110 m de profondeur. Il est muni d'un cardiofréquencemètre. Au début de la descente, la fréquence cardiaque augmente car le plongeur consomme une partie du dioxygène qu'il a stocké pour s'immerger. Elle chute ensuite très progressivement jusqu'à se stabiliser.
A son retour, il se plaint de douleurs aux tympans.
Les graphes ci-dessous permettent de visualiser les variations de la fréquence cardiaque du plongeur et la pression en fonction de la profondeur.
1.1. Extraire la valeur de la fréquence cardiaque du plongeur en battements par minute lorsqu'il atteint la profondeur de 110 m.

Dans ces conditions, chaque battement cardiaque envoie 7,0 10-2 L de sang dans l'aorte.
1.2. Calculer à cette profondeur le volume de sang circulant dans l'aorte chaque minute.
40 x7,0 10-2 = 2,8 L.
Le débit volumique du sang dans l'aorte est égal à D =4,7 10-5 m3 s-1.
1.3. Calculer la vitesse du sang dans l'aorte de section S = 2,5 10-4 m2.
v = D / S = 4,7 10-5 / (2,5 10-4) =0,188 ~0,19 m s-1.
2. Etude de la pression loors de la plongée.
2.1. Déterminer la valeur de la pression lorsque le plongeur atteint la profondeur de 110 m.

2.2. Citer le nom de l'appareil permettant de mesurer la pression.
Le manomètre, le pressiomètre.
2.3. Un tympan a une surface S = 5,0 10-5 m2. Calculer la valeur de la force qui s'exerce sur la face externe du tympan à cette profondeur.
F = P S = 1,2 106 x5,0 10-5 = 60 N.
2.4 Calculer la valeur de la force exercée sur le tympan du plongeur à son retour à la surface.
F = Patm S = 1,0 105 x5,0 10-5 = 5 N.
2.5. Proposer une explication aux douleurs de l'ampnéiste en eau profonde.
A 110 m de profondeur, la force qui s'exerce sur le tympan est 12 fois plus importante qu'en surface.




 


L'aspirine.
1. Etude d'une solution d'aspirine.

On dissout un cachet préalablement broyé dans  de l'eau distilée afin d'obtenir un volume V = 200 mL de solution notée S.
1.1. Choisir et nommer la verrerie nécessaire pour mesurer le volume de la solution S avec le maximum de précision.
Fiole jaugée de 200 mL.


L'aspirine de formule brute C9H8O4 est une espèce chimique acide.
1.2. Donner la définition d'un acide selon Brönsted.
Un acide est une espèce, ion ou molécule, susceptible de  céder un proton H+.
L'aspirine possède une base conjuguée, l'ion acéthylsalicylate
C9H7O4-. Le pKa de ce couple acide base est  3,5.
1.3. Construire le diagramme de prédominance des espèces chimiques de ce couple.

1.4. Déterminer l'espèce chimique prédominante dans la solution S de pH = 2,5.
A pH inférieur à pKa, la forme acide
C9H8O4 prédomine.
1.5. Vous prélevez avec précision, un volume Va = 10,0 mL de la solution S. Indiquer la position correcte de votre oeil.






.2. Le dosage de l'aspirine.
On réalise un dosage pHmétrique de l'aspirine contenue dans un volume Va = 10,0 mL de la solution S. la solution titrante est une solution de soude de concentration cB =1,5 10-2 mol /L.
2.1. Réaliser sur votre copie un schéma du montage expérimental.

Ll'équivalence  est repérée pour un volume de solution de soude VBéq = 9,3 mL.
2.2. Calculer la quantité de matière d'ion hydroxyde introduite à l'équivalence.
n = cB VBéq = 1,5 10-2 x9,3 = 0,1395 ~0,14 mmol.
2.3. En déduire la quantité de matière d'aspirine présente dans le volume Va.
n = 0,14 mmol.
2.4. Calculer la quantité de matière d'aspirine présente dans V = 200 mL de la solution S.
0,1395 x 20 = 2,79 ~2,8 mmol.
2.5. Calculer la masse d'aspirine présente dans la solution S. M(aspirine) = 180 g / mol).
2,79 x 180 = 502,2 ~5,0 102 mg.
2.6.Proposer une explication de la notation " aspirine 500".
Un cachet contient 500 mg d'asprine.

Exercice 3. la tyrosine.
1.1. Nommer les deux groupes encadrés.


1.2. Expliquer pourquoi la tyrosine appartient à la famille des acides a aminés.
La tyrosine possède une fonction amine et une fonction acide carboxylique portées par le même carbone.
1.3. Montrer que le carbone repéré par * est asymétrique.
Cet atome porte 4 atomes ou groupes d'atomes différents.
1.4. Nommer la propriété que cet atome de carbone donne à la molécule.
Cette molécule est chirale.
1.5. Déterminer la formule brute du groupement A. Indiquer s'il s'agit de la molécule L-tyrosine ou D-tyrosine.

2. Les endorphines sont des polypeptides.
Dans la première étape de la synthèse d'endorphines, la tyrosine réagit avec un autre acide a aminé, la glycine (Gly) pour former le dipeptide Tyr-Gly.
Ecrire la formule semi-développée de la glycine.
Indiquer le nombre de dipeptides que l'on peut obtenir et les nommer.

On peut obtenir 4 dipeptides : Gly-Gly  ; Tyr-Tyr ; Gly-Tyr ; Tyr-Gly.